Enjektör
SanofiPasteur
Her 0.5 mL�lik bir immünizasyondozu, serotiplerin her birinden 0.025mg olacak şekilde, saflaştırılmışStreptococcus pneumoniasakkaritleri: 1,2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20,22F, 23F, 33F içerir.
Ambalaj: Uygulamaya hazır 0.5 mL tek doz aşı içeren cam enjektör.
Endikasyon: Streptococcuspneumoniaile meydana gelen özelliklesolunum yolu enfeksiyonları, menenjitler ve bakteriemik ataklarakarşı aktif bağışıklama sağlamak amacıyla kullanılır.
Kontra Endikasyon: Daha önce uygulanan pnö-mokok aşısına bağlı ciddireaksiyon gö-rülen kişiler; son 5 yıl içinde herhangi bir (14 veya 23valan) pnö-mokok aşısı uygulanan kişiler; akut, ateşli enfeksiyonhastalıklarında ve 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Uyarılar: Aşının fetus gelişimi üzerine olan etkisi bilinmediğiiçin gebe kadınlara ve 2 yaşın altındaki çocuklara ancak gerçekbir epidemi riski olduğu zaman uygulanmalıdır.İkinci doz uygulama sonrası bazıkişilerde nadiren arthus fenomeni (Tip III hipersensitivite reaksiyonu)gö-rülebilir. Aşı uygulandıktan sonra 5 yıl süreyle koruma sağlar.
Yan Etkileri: Ortalama 24 saat sürebilen hafifdereceli ateş yükselmesi gö-rülebilir. Çok nadiren bazı fonksiyonelbozukluklara (iştah kaybı, üşümetitreme, baş ağrısı) raslanabilir.Bu belirtiler 24 saatten daha az sürelidir.
İlaç Etkileşimleri: İmmünosüpresif ilaç tedavisigö-ren kişilerde aşıya karşı oluşacak immün yanıt yavaşlayabilmektedir.
Doz Önerisi: SC veya IM yolla uygulanır. Uygulama yeri olarak2 yaş üzerindeki çocuk ve yetişkinlerde deltoid bölge seçilmelidir.Tek doz aşı (0.5 mL) uygulaması yeterli koruma sağlar. Her 5 yıldabir rapel uygulaması önerilir. 5 yıldan önce önerilmez. İmmünosüpresiftedavi gö-ren kişilere, hekimin uygun görmesi halinde rapel uygulamasıdaha kısa aralıklarla yapılabilir.
