Satış Fiyatı
2.56 TL [ 8 Mart 2012 ]
Formül
Panadol Film Tablet, her bir tablette; 500 mg parasetamol ve koruyucu olarak potasyum sorbat içerir.
Extra Film Tablette ek olarak Caffeine, 65 mg
Farmakolojik
PANADOL ACTİFAST 500 MG 20 FİLM TABLET İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PANADOL ACTİFAST 500 MG 20 FİLM TABLET ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PANADOL ACTİFAST 500 MG 20 FİLM TABLET İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PANADOL ACTİFAST 500 MG 20 FİLM TABLET ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Panadol Film Tablet, içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar
Kalp, akciğer hastalığı veya anemisi olanlarda dikkatle verilmelidir. Hamileler ve süt vermekte olan kadınlar, herhangi bir ilaçta olduğu gibi, bu ürünü de kullanmadan önce bir hekime danışmalıdırlar.
Hekim tarafından başka şekilde önerilmemişse, ağrı için 10 günden, ateş için ise 3 günden fazla kullanılmamalıdır.
Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Yan Etkiler
Hematolojik reaksiyonlar bildirilmiş olmasına karşın, parasetamolün yan etkileri genellikle hafiftir. Bazen deride raş veya başka allerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Çok miktarda alındığında, seyrek de olsa gastrointestinal bozukluklar, anemi, methemoglobinemi, hepatik nekroz görülebilir. 12 48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1 6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 gın üzerinde alınması durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir. Uzun süreli kullanımda, nadir durumlarda hemolitik anemiye bağlı trombositopeni, nötropeni, pansitopeni tanımlanmıştır. Merkezi sinir sistemi stimülasyonu, kalp aritmileri, ensefalopati gibi yan etkiler meydana gelebilir.
Etkileşim
Barbitüratlar ve diğer antikonvülsanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun süreli tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol parasetamolün hepatotoksik etkisini artırır.
Doz
Panadol Film Tablet, erişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda uygulanır. Bir doktorun önerisiyle olmadıkça 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir. Eğer gerekirse doz her 4 saatte bir yinelenebilir, ancak 24 saatte 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.
Belirtilen dozdan fazla uygulanmamalıdır. Daha fazla alındığı takdirde hemen bir hekime danışılmalıdır.
Doz Aşımı
Aşırı dozda parasetamol almış hastaların ilk 3 gün normal görünebileceği ve karaciğer hasarının kendisini bundan sonra gösterebileceği akılda bulundurulmalıdır. Parasetamol ile doz aşımının ortaya çıkardığı karaciğer değişiklikleri, karaciğer hücrelerinde çok reaktif bir ara metabolitin birikmesi sonucudur. Aşırı dozun alınmasından sonra hemen tedavi uygulanmalıdır. 4 saatten daha kısa bir süre önce 7.5g veya daha fazla parasetamol almış hastalarda gastrik lavaj yapılmalıdır. Eğer plazma parasetamol düzeyleri belirli sınırların üstüne çıkarsa, aşırı dozun alınmasından sonraki 10 12 saat içinde spesifik antidotlar (intravenöz yoldan N-asetil sistein veya oral yoldan 1-metyonin) uygulanarak karaciğer korunabilir.
