Satış Fiyatı
5.09 TL [ 3 Şubat 2012 ]
Formül
Paracetamol,50-125-250-500 mg
Farmakolojik
PAROMA 250 MG 20 TOZ İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PAROMA 250 MG 20 TOZ ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PAROMA 250 MG 20 TOZ İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PAROMA 250 MG 20 TOZ ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Parasetamol’e aşırı duyarlılığın bulunduğu durumlarda kontrendikedir. Böbrek hastalığı, karaciğer hastalığı ve anemisi olanlarda parasetamol ancak kısa süre için verilebilir. Sürekli kullanım kontrendikedir.
Uyarılar
Parasetamol ağır hepatik ve renal fonksiyon bozukluklarında veya hepatik fonksiyonu etkileyecek türde ilaçlarla tedavi edilen hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Doktor tavsiyesi olmadan yetişkinlerde 10 gün, çocuklarda 5 günden fazla süren ağrılarda, 39.5 C’den fazla ateşi olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte veya tekrarlayan ateşli vakalarda kullanılmamalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonları görüldüğü taktirde ilaç kesilmelidir. Şiddetli veya tekrarlayan ağrılar, yüksek ve sürekli ateş önemli bir hastalığın belirtisi olabilir. Bu gibi durumlarda doktora danışılmalıdır. Hamilelerde ve süt veren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan Etkiler
Tedavi dozlarında çok ender olarak deri döküntüsü, ürtiker gibi allerjik deri reaksiyonları görülebilir.
Trombositopeni, lökopeni, pantitopeni, nötropeni ve agranülositoz gibi hematolojik reaksiyonlar bildirilmiştir. Yüksek dozlarda, hassas kimselerde kusma, kanama, deri döküntüsü, karaciğer harabiyeti parasetamolün aşırı dozuna bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir. Protrombin zamanı uzayabilir ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1 ila 6 saat sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 G’ın üzerinde alan yetişkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir, serebral ödem, renal tübüler nekroz, kalp aritmileri, ensefalopati, M.S.S. stimülasyonu, anemi, methemoglobinemi görülebilir.
Etkileşim
Oral kontraseptifler parasetamolün hepatik metabolizmasını arttırabilir. Kloramfenikol’ün serum seviyeleri Parasetamol ile birlikte kullanıldığında yükselebilir. Kalein Parasetamol’ün aneljezik etkisini arttırabilir. Alkali barbüratlar ve trisiklik antidepresanlar parasetamolün hepatotoksisitesini arttırabilir. Oral antikoagülan tedavisi gören hastalarda nadiren hemoraji riskini arttırabilir.
Doz
Paroma toz 500 mg. yetişkinler (15 yaş üstü) için önerilir. Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği taktirde; Günde 1-3 defa 1 veya 2 poşet. (Dozlar minimum 4 saat arayla verilmelidir.) Bir poşet içeriği toz üzerine ılık veya sıcak su ilave edilip karıştırılarak çözülür.Paroma toz 50 mg. 3 ay-2 yaş çocuklar için önerilir. 3 aylıktan küçük bebeklerde doktor tavsiyesine göre kullanılır. Her doz arası 4 saatten az olmamalıdır. Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği taktirde : günlük mutad doz 3 veya 4’e bölünmüş halde20-30 mg/kg’dır.
3 ay-1 yaş için : günde 3-4 defa 1 poşet
1 yaş-2 yaş için : günde 3-4 defa 1 veya 2 poşet
Bir poşet içeriği toz üzerine bir miktar ılık veya sıcak su, süt veya meyve suyu ilave edilip karıştırılarak çözülür.
