Satış Fiyatı
3.04 TL [ 19 Nisan 2013 ]
Formül
5 ml’si (1 ölçek) 120 mg parasetamol, ess. framboise, ponceau 4R, metil paraben, propil paraben ve etil alkol içerir.
Farmakolojik
PARACETAMOL PED.5 ML 120 MG 150 ML ŞURUP İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PARACETAMOL PED.5 ML 120 MG 150 ML ŞURUP ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PARACETAMOL PED.5 ML 120 MG 150 ML ŞURUP İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PARACETAMOL PED.5 ML 120 MG 150 ML ŞURUP ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Paracetamol, parasetamole daha önce aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar
Karaciğerde ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda paracetamol doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. Kalp, akciğer hastaları ve daha önce anemisi olanlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Hamile ve süt verenlerde doktor tavsiyesi olmadan kullanımamalıdır. Doktor tavsiyesi olmadan parasetamol çocuklarda 5 günden fazla süren ağrılarda, 39.50C’den fazla ateşi olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte veya tekrarlayan ateşli vakalarda kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
Nadiren ürtiker, kaşıntı makulopapüler kızarıklık gibi duyarlılık reaksiyonları ile yüksek doz ve uzun süreli kullanımlarda trombositopeni, lökopeni, ve pansitopeni yapabilir. Çok nadir olarak nötropeni, hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz bildirilmiştir.
Etkileşim
Parasetamol ile birlikte fenotiyazin ve antipiretik tedavi alanlarda ciddi hipotermi oluşabileceği ihtimali akılda tutulmalıdır. Yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda antikoagülan ilaçların etkisini artırmaktadır. Uzun süreli ve yüksek dozda alınan parasetamol, kumarin, indantoin deriveleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir. Alkol barbitüratlar, triksilik antidepresanlar parasetamol’ün hepatotoksisitesini artırabilir.
LABORATUVAR TESTLERİNE ETKİSİ :
Parasetamol üriner HIAA (s-hidroksi indolasetik asit)’in yalancı pozitif test sonuçlarına yol açabilir.
Doz
Tavsiye edilen Parasetamol Şurup dozajı aşağıdaki şekildedir :
3 ay-1 yaş arasındakilere :Günde 3-4 defa ½ ölçek (60 mg) Günlük Maksimum doz 240 mg.
1-4 yaş ” :Günde 3-4 defa 1 ölçek (120 mg) ” ” ” 480 mg.
4-8 yaş ” :Günde 3-4 defa 1.5-2 ölçek (180-240 mg) ” ” 960 mg.
8-12 yaş ” :Günde 3-4 defa 2 ölçek (240 mg) ” ” 960 mg.
Dozlar çocuğun yaşına ve kilosuna göre ayarlanır.
Dozlar her doz arasında 4 saat veya daha uzun aralık bırakılarak verilmelidir. Genellikle uzun süreli tedavilerde küçük dozlar kullanılmalıdır.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmedikçe 24 saatte 4 dozdan fazla verilmemelidir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ :
Aşırı dozdan şüphelendiğinde acil olarak ilgili bir sağlık merkezine başvurulur. İlacın toksik dozlarda alımından sonraki 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrıları oluşur.
Akut parasetamol toksisite tedavisi semptomatik ve destekleyici tedavidir.
İlaç yeni alındı ise kusturma, gastrik aspirasyon ve lavaj uygulanabilir. Antidot olarak asetilsistein önerilir.
Protrombin zamanı, BUN, kan şeker konsantrasyonu, SGOT, SGPT, bilirübin kreatinin ve elektrolit konsantrasyonları da tayin edilmelidir.
Sıvı-elektrolit dengesi sağlanmalı, hipoglisemi varsa tedavi edilmelidir. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu gelişirse laboratuvar değerleri normale dönene dek ölçemlere devam edilmelidir. Hemodiyaliz, hemoperfüzyon faydalı olabilir, periton diyalizi ise etkisizdir.
