Satış Fiyatı
19.32 TL [ 26 Nisan 2013 ]
Formül
Her bir Ornidone Fort Film Tablet; etken madde olarak 500 mg ornidazol ,boyar madde olarak
Opaspray-White M-1-7120 içerir.
Farmakolojik
ORNİDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca ORNİDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
ORNİDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca ORNİDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumları ile,
santral sinir sistemi bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar
Yüksek dozlarla yapılan ya da 10 günden uzun süren tedavilerde, düzenli olarak klinik ve biyolojik
kontroller yapılmalıdır.
Önceden kan diskrazisi hikayesi olan hastalarda, tedaviden önce ve sonra lökosit formülü kontrol
edilmelidir; bu kontrol, özellikle tekrarlanan tedavilerde önemlidir. Ornidazol tedavisi sırasında,
periferik ve santral sinir sistemine ait ağır bozukluklar alevlenebilir. Periferik nöropati, ataksi,
vertigo ya da mental konfüzyon ortaya çıktığında, tedavi sonlandırılmalıdır.
Ornidazol, halihazırda mevcut olan kandidozisi alevlendirebilir; böyle bir durumda gerekli önlemler
alınmalıdır.
Hemodiyalizdeki hastalarda, yarı ömrün azalacağı göz önünde bulundurulmalıdır. Diyalizden sonra
ilave bir dozun verilmesi uygun olabilir.
Lityum ile tedavi edilen ve imidazol türevleri alan hastalarda, plazma lityum konsantrasyonları,
kreatinin değerleri ve elektrolitler kontrol edilmelidir.
Gebelik ve Emzirme
Gebelik kategorisi Bdir. Hayvandaki üreme çalışmalarında, fetus için herhangi bir risk
gösterilmemiştir; fakat gebe kadınlarda yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Prensip
olarak, ornidazol, gebeliğin ilk aylarında ve emzirme döneminde, kesinlikle gerekli değil ise,
kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
Ender olarak, baş dönmesi, baş ağrısı ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi hafif yan etkiler görülebilir. Duysal veya duysal/motor periferik nöropati; tremor; rigor, koordinasyon bozukluğu ve bilinç azalması gibi santral sinir sistemi bozuklukları ve cilt reaksiyonları, çok ender olarak gözlenmiştir.
Etkileşim
Diğer nitro-imidazollerin aksine, ornidazol, aldehid dehidrogenaz inhibisyonuna yol açmaz ve
dolayısıyla alkol intoleransı söz konusu değildir. Buna karşın, ornidazol, kumarin tipi oral antikoagülanların etkisini güçlendirir, bu nedenle uygulanan antikoagülanların dozu dikkate alınmalı ve birlikte uygulamaya yönelik olarak ayarlanmalıdır.
Ornidazol kuronyum bromür’ün kas gevşetici etkisini uzatır.
Fenobarbital veya diğer enzim indüktörlerinin birlikte uygulanması, ornidazol’ün serumdaki yarı
ömrünü kısaltır.
Enzim inhibitörleri (örneğin, simetidin), ornidazol’ün serumdaki yarı ömrünü uzatır.
Lityum tedavisi ile birlikte uygulandığında ortaya çıkabilecek etkileşimler için Uyarılar/Önlemler bölümüne bakınız.
Doz
Oral tabletler daima yemeklerden sonra alınmalıdır.
Hekim tarafından başka bir biçim önerilmedikçe, kullanılacak doz aşağıdaki gibidir:
1. Trikomoniasisde kullanım
a) Tek dozluk tedavi: Yalnızca akşam 3 tablet (1500mg/gün)
b) Beş günlük tedavi: Sabah -akşam olmak üzere günde 2 kez 1er tablet
(1000mg/gün)
Tüm vakalarda reenfeksiyondan korunmak için hastanın eşine de aynı doz uygulanmalıdır.
Çocuklar için günlük doz 25 mg/kgdır(X).
2. Amebiasisde kullanım
a) Amibli dizanterili hastalarda üç günlük tedavi
b) Amebisasisin tüm formları için 5-10 günlük tedavi
Yetişkinler ve 35 kg üzerindeki çocuklarda:
3 günlük tedavi : Akşam bir defada 3 tablet 60 kg’ın üstü için; 4 tablet (2 tablet sabah
2 tablet akşam olarak)(2000 mg/gün)
5-10 günlük tedavi : 2 tablet (1 tablet sabah, 1 tablet akşam olarak) (1000 mg/gün)
35 kg’ a kadar olan çocuklarda:
3 günlük tedavi: Tek dozda; her 3 kg vücut ağırlığı için 1/4 tablet (40 mg/kg olarak).
5-10 günlük tedavi : Tek dozda; her 5 kg vücut ağırlığı için 1/4 tablet (25 mg/kg olarak)
3)Giardisis (Lambliasis)’ de Kullanım:
Yetişkinler ve 35 kg üzerindeki çocuklarda:
1-2 günlük tedavi : Akşam bir defada 3 tablet (1500 mg/gün)
5-10 günlük tedavi : 2 tablet (1 tablet sabah, 1 tablet akşam olarak)(1000 mg/gün)
35 kg’ a kadar olan çocuklarda:
1-2 günlük tedavi: Tek dozda; her 3 kg vücut ağırlığı için 1/4 tablet (40 mg/kg olarak).
5-10 günlük tedavi : Tek dozda; her 5 kg vücut ağırlığı için 1/4 tablet (25 mg/kg olarak)
4. Anaerob Bakterilere Bağlı Enfeksiyonlar:
a) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların tedavisinde kullanım:
Anaerob enfeksiyonların tedavisi günde 1000 mg (1 tablet sabah, 1 tablet) akşam kullanılarak 5-10 gün devam edilir.
Çocuklar için günlük doz 20-30 mg/kgdır(X).
b) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların profilaksisi amacıyla kullanım:
Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonları profilaksisi için ameliyattan önce 1-2 tablet (500-1000 mg)alınır. Operasyondan sonra her 12 saatte bir, 1 tablet (500 mg) ile, 1-5 gün devam edilir.
DOZ AŞIMI
Yanlışlıkla ya da kasıtlı olarak aşıra doz alındığında Yan Etkiler / Advers Etkiler bölümünde kayıtlı semptomlar daha ciddi olarak seyreder.Spesifik antidotu yoktur. Konvülsiyon hallerinde diazepam verilmesi önerilir.
